Der nationale Gesundheitsdirektor Jorge Barreto sagte am Montag, es werde die Möglichkeit geprüft, dass Personen mit vollständiger Impfung gegen COVID-19 vor Reisen zwischen den Inseln keinen Schnelltests unterzogen werden müssen.
Auf eine entsprechende Frage am Montag antwortete der Nationale Gesundheitsdirektor während der üblichen Pressekonferenz zur Pandemie in Kap Verde, dass dies eine “Frage ist, die Zweifel aufkommen lässt”.
Jorge Barreto erinnerte daran, dass die Vorschrift, vor Reisen zwischen den Inseln des Landes Schnelltests durchzuführen, eine “Bedingung ist, die in der Resolution 116/2020 und auch in der Resolution 33/2021 enthalten ist”, und dass diese Vorschrift noch nicht geändert wurde, räumte aber ein, dass diese Resolutionen “vielleicht bald geändert werden, um genau diese Situationen im Zusammenhang mit Reisen zu berücksichtigen”.
Dennoch, so fügte er hinzu, “verhindern die Impfstoffe nicht, dass die Person die Krankheit bekommt”.
Fast 34 % der Bevölkerung geimpft
Ebenfalls auf der Pressekonferenz wies Jorge Barreto darauf hin, dass bis zum vergangenen Sonntag, den 18. Januar, 125.242 Personen mindestens eine Dosis des Impfstoffs erhalten haben, was 33,8 % der erwachsenen Bevölkerung entspricht. Davon sind nur 16.148 vollständig geimpft, das sind 4,4 % der erwachsenen Bevölkerung.
In Paul sind 11,2 % der erwachsenen Bevölkerung vollständig geimpft, gefolgt von Tarrafal de São Nicolau mit 11 %, Ribeira Brava 10,6 %, R.G de Santo Antão 10,3 % und Maio 7,2 %.
Was die vorrangigen Gruppen anbelangt, so sind 40 656 Personen über 60 Jahre bereits geimpft (81 % dieser Gruppe); 10 297 chronisch Kranke (42 %); 4 112 Personen, die im Tourismus arbeiten (36,5 %); 1 268 Personen, die in Flughäfen und Häfen arbeiten (84,5 %); 5 588 Lehrer und Schulpersonal (55,8 %); 1 406 Polizeibeamte (20 %); 1 128 Militärangehörige (45 %); 26 419 Jugendliche und Erwachsene zwischen 18 und 39 Jahren (12 %).
Neuer Impfstoff auf dem Weg?
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) gab am Dienstag bekannt, dass sie mit dem laufenden Bewertungsverfahren für den von dem französischen Labor Sanofi Pasteur entwickelten Impfstoff gegen Covid-19 begonnen hat.
“Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA hat die kontinuierliche Überprüfung von Vidprevtyn, einem von Sanofi Pasteur entwickelten Covid-19-Impfstoff, eingeleitet”, so die europäische Regulierungsbehörde in einer Erklärung.
Die fortlaufende Überprüfung ist ein Regulierungsinstrument, das die EMA einsetzt, um die Bewertung eines vielversprechenden Arzneimittels während eines Notfalls im Bereich der öffentlichen Gesundheit wie der Covid-19-Pandemie zu beschleunigen, und das für die vier bereits zugelassenen Impfstoffe verwendet wurde.
Nach Angaben der für die Arzneimittelzulassung in der Europäischen Union zuständigen Behörde stützt sich die Entscheidung, die Prüfung des Arzneimittels fortzusetzen, auf vorläufige Ergebnisse von Laborstudien (nicht-klinische Daten) und klinischen Studien mit Erwachsenen, die darauf hindeuten, dass Vidprevtyn “die Produktion von Antikörpern auslöst, die gegen SARS-CoV-2, das Virus, das Covid-19 verursacht, gerichtet sind und zum Schutz vor der Krankheit beitragen können”.
“Die EMA wird die Daten auswerten, sobald sie verfügbar sind, um zu entscheiden, ob der Nutzen [dieses Impfstoffs] die Risiken überwiegt”, und zwar im Rahmen einer Analyse gemäß den in der Europäischen Union geltenden Standards für die Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität von Arzneimitteln, versicherte er.
Ohne eine Frist für ein mögliches “grünes Licht” für Vidprevtyn zu nennen, erklärte die europäische Regulierungsbehörde auch, dass dieser Bewertungsprozess aufgrund der während der kontinuierlichen Überprüfung der Daten durchgeführten Arbeiten “weniger Zeit als üblich” in Anspruch nehmen dürfte.
Der Text wurde ursprünglich in der Druckausgabe von Expresso das Ilhas Nr. 1025 vom 21. Juli 2021 veröffentlicht.
Quelle: Governo estuda possibilidade de alterar necessidade de testes para vacinados
